Biomarkerek jelentősége a szepszishez társuló szervelégtelenségek diagnosztikájában és kimenetelében
| dc.contributor.department | ÁOK Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola | |
| dc.contributor.supervisor | Mühl Diána | |
| dc.contributor.university | Pécsi Tudományegyetem | |
| dc.creator | Ragán Dániel | |
| dc.date.accessioned | 2022-05-16T09:43:18Z | |
| dc.date.available | 2022-05-16T09:43:18Z | |
| dc.date.defended | 2022-06-10 | |
| dc.date.issued | 2022-07-12 | |
| dc.description.abstract | A szepszis napjainkban is az intenzív terápia egyik legnagyobb kihívását jelentő, összetett kórképe, ugyanis a modern antibiotikus és szervtámogató kezelési lehetőségek ellenére a szepszis mortalitása jelenleg is eléri a 30%-ot. Először 1992-ben alkották meg az egységes Szepszis-1, majd 2001-ben a Szepszis-2 definíciókat, melyek a szervezetben zajló fertőzés miatt kialakuló ún. szisztémás gyulladásos válaszreakció szindróma (SIRS) meglétére alapozták a szepszis diagnózisát. A 2016-ban frissített, és azóta is használatos Szepszis-3 definíciók viszont már az ún. Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score alapján a fertőzéshez társuló szervi diszfunkciók kialakulására helyezik a hangsúlyt a kórkép korai felismerése érdekében. A szepszis korai diagnózisában – a szervezetben zajló gyulladást kiváltó infekció mikrobiológiai vizsgálatokkal történő megerősítéséig – a klinikai kép és a SOFA score használata mellett bizonyos laboratóriumi paraméterek (fehérvérsejtszám, nagy érzékenységű C-reaktív protein (hs-CRP), procalcitonin (PCT)) monitorozása nyújthat segítséget. A szepszis heterogenitása miatt viszont a SOFA pontrendszernek és a gyakran használt laboratóriumi markereknek is vannak korlátozó tényezői, így a szepszis és a szepszis-indukálta szervi elégtelenségek adekvát meghatározásához új, ígéretes szepszis biomarkerek monitorozása szükséges. Irodalmi adatok alapján már több, mint 200 (javarészt a szérumból mért) szepszis biomarkert azonosítottak, viszont még nem találtak olyan molekulát, mely minden szükséges kritériumnak megfelelne. A szepszis komplexitásából ugyanakkor valószínűsíthető, hogy több szepszis biomarker szimultán monitorozása eredményes lehet az effektív diagnózishoz és prognózisbecsléshez. A szepszis miatt kialakuló masszív sejtkárosodás következtében számos gyulladásos paraméter (pl. presepsin) vagy egyéb intracelluláris fehérje (pl. aktin) juthat ki a keringésbe, illetve – a kórképben gyakori veseérintettség révén – a vizeletbe. | |
| dc.identifier.uri | http://pea.lib.pte.hu/handle/pea/34224 | |
| dc.language.iso | hu | |
| dc.subject.other | szepszis-3 definíciók | hu |
| dc.subject.other | akut vesekárosodás | hu |
| dc.subject.other | vizelet-aktin | hu |
| dc.subject.other | preszepszin | hu |
| dc.subject.other | gelszolin | hu |
| dc.subject.other | új biomarker | hu |
| dc.subject.other | sepsis-3 definitions | en |
| dc.subject.other | acute kidney injury | en |
| dc.subject.other | urinary actin | en |
| dc.subject.other | presepsin | en |
| dc.subject.other | gelsolin | en |
| dc.subject.other | novel biomarker | en |
| dc.title | Biomarkerek jelentősége a szepszishez társuló szervelégtelenségek diagnosztikájában és kimenetelében | |
| dc.title.eng | Novel biomarkers in the diagnosis and prognosis of sepsis-related organ dysfunction | |
| pea.author | ;;name,,Ragán Dániel;;lastname,,Ragán;;restofname,,Dániel;;mtmtid,,-;;email,,;; | |
| pea.schooladmin | ;;name,,Wenczler Mária;;lastname,,Wenczler;;restofname,,Mária;;email,,maria.wenczler@aok.pte.hu;; | |
| pea.themeleader | ;;name,,Mühl Diána;;lastname,,Mühl;;restofname,,Diána;; |
Files
Original bundle
1 - 3 of 3
Loading...
- Name:
- ragan-daniel-phd-2022.pdf
- Size:
- 7.4 MB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
- Description:
- Disszertáció
Loading...
- Name:
- ragan-daniel-tezis-hun-2022.pdf
- Size:
- 902.54 KB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
- Description:
- Tézisek (hun)
Loading...
- Name:
- ragan-daniel-tezis-eng-2022.pdf
- Size:
- 820.82 KB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
- Description:
- Tézisek (eng)